| Titre : | AGBLEMON Anabelle Geduld Lawè |
| Titre original: | ADÉNOME HYPOPHYSAIRE : ASPECTS EPIDEMIOLOGIQUE, CLINIQUE ET THERAPEUTIQUE A propos de 30 cas colligés de Décembre 2020 à Novembre 2022 à l’Hôpital Général de Référence de Niamey et à la polyclinique MAGORI |
| Partie : | 4551 |
| Type de document : | document électronique |
| Editeur : | FSS; Universite de Niamey |
| Format : | 124P. / ill en coul / 29cm |
| Accompagnement : | version electronique |
| Langues: | Français |
| Mots-clés: | adénome hypophysaire ; prolactinome ; micro adénome ; Niger Pituitary adenoma ; microadenoma ; prolactinoma ; Niger |
| Résumé : |
Résumé : Adénomes hypophysaires : aspects épidémiologiques, cliniques et thérapeutiques Introduction : les adénomes hypophysaires sont des tumeurs neuroendocrines bénignes développées aux dépens des cellules de l’adénohypophyse. Ils représentent 10 à 15% des tumeurs intracrâniennes et sont prédominées par les adénomes lactotropes Méthodologie : notre étude était une étude rétrospective, descriptive et analytique réalisée au service d’endocrinologie de l’hôpital général de référence de Niamey et à la polyclinique Magori sur une période de 2 ans, incluant 30 patients vus en consultation pour adénome hypophysaire. Notre objectif était d’évaluer la prise en charge des adénomes hypophysaires à l’hôpital général de référence de Niamey et à la polyclinique de Magori. Résultat : 6128 patients avaient consulté durant notre période d’étude dont 30 ont présenté un adénome hypophysaire soit 0,71%, avec une prédominance féminine de 76,67%. L’âge moyen était de 36,93 ans avec des extrêmes de 18 et 58 ans. Le motif de consultation était dominé par les céphalées chez 36,67% des patients. La symptomatologie était principalement un syndrome tumoral dans 43,33% des cas. Tous les patients avaient bénéficié d’un bilan hormonal avec hypersécrétion de la prolactine dont la valeur moyenne était de 160,3ng/ml, d’une imagerie dont l’IRM dans 63,33% des cas avec prédominance de micro adénome chez 16 patients, et d’un scanner dans 36,67% des cas. Sur le plan diagnostique, il s’agissait d’un adénome à prolactine dans 83,34%, d’un adénome non secrétant dans 6,66% des cas, d’un adénome corticotrope dans 3,33% des cas, d’un cas d’adénome à prolactine associé à une hypogonadisme et une hypocorticisme soit 3,33% et enfin d’un cas de prolactinome associé à une hypocorticisme soit 3,33%. 83,33% des patients ont bénéficié d’un traitement médical. Après traitement, 5 patients avaient présenté des complications. L’évolution était favorable chez 83,33% des patients. Conclusion : les adénomes hypophysaires ont des manifestations cliniques polymorphes et la prise en charge est multidisciplinaire. Abstract: Pituitary adenoma: clinical and therapeutic epidemiological aspect Introduction: Pituitary adenomas are benign neuroendocrine tumors that develop at the expense of adenohypophysis cells. In the intracranial region, they represent 10 to 15% of the tumors and are largely lactotropic adenomas. Methodology: In our study, we conducted a retrospective, descriptive and analytic analysis of 30 patients saw in consultation for pituitary adenoma in the endocrinology department of Niamey general reference hospital and Magori polyclinic over a period of 2 years. The objective of our study was to evaluate the management of pituitary adenomas at Niamey general reference hospital and at Magori polyclinic. Results: During the study period, 6128 patients were consulted, including 30 suffered from pituitary adenoma, or 0.71%, with a female predominance of 76.67%. The average age was 36.93 years, with extremes of 18 and 58. The most common reason for consulting was headaches in 36.67% of cases. The symptomatology in 43.33% of cases was primarily related to a tumor syndrome. All patients underwent hormonal assessments, with an average prolactin level of 160.3ng/ml, MRI imaging in 63.33% of cases with a predominance of microadenoma in 16 patients, and a scanner in 36.67% of cases. Diagnostically, 83.34% of cases revealed a prolactin adenoma, while a non-secreting adenoma was identified in 6.66% of cases. A corticotropic adenoma was found in 3.33% of cases. Additionally, there was a case of prolactin adenoma associated with hypogonadism and hypocortisolism, accounting for 3.33% of cases, along with another case of prolactinoma associated with hypocortisolism at the same percentage. Medical treatment was administered to 83.33% of patients. Following treatment, 5 patients experienced complications. The overall outcome was favorable for 83.33% of patients. Conclusion: pituitary adenomas have polymorphic clinical manifestations and the treatment is multidisciplinary |
Exemplaires (1)
| Code-barres | Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
|---|---|---|---|---|---|
| 4551 | 4551 | Memoire/Thèse | 03. FSS | 610 - Sciences médicales-Médecine | Exclu du prêt |
