| Titre : | "Aspects épidémiologiques, cliniques et paracliniques de la drépanocytose. À l’Hôpital SOMAIR d’Arlit" |
| Auteurs : | Djamila Zongo Souley H., Auteur |
| Type de document : | texte imprimé |
| Editeur : | FSS ; Niamey, 2016 |
| Format : | 99p. / ill en coul / 29cm |
| Accompagnement : | cd |
| Langues: | Français |
| Mots-clés: | Drépanocytose ; complications ostéo articulaires ; Arlit |
| Résumé : |
La drépanocytose est une des hémoglobinopathies qualitatives la plus répandue dans le monde.
Elle est l’une des premières causes des complications ostéo-articulaires des enfants et adolescents. L’objective de notre travail était d’analyser le caractère épidémioclinique et sociodémographique de la drépanocytose en zone saharienne. Il s’agissait d’une étude prospective menée, du 24 avril au 31juillet 2015, à l’hôpital Somaïr d’Arlit. L’étude concernait cent deux (102) patients drépanocytaires SS et SC suivis à l’hôpital Somaïr. La moyenne d’âge de nos patients était de 7,91ans. La tranche d’âge de 5-12 ans était la plus fréquente avec 43,1 % suivie de la tranche de 2-5 ans avec 26, 5%. Le sexe féminin était prédominant avec 52,9 %. Bien que notre étude se soit déroulée en milieu Touareg, la prévalence de la drépanocytose chez ces derniers était seulement de 3,9%, alors qu’elle était de 73, 5 % chez les Haoussa originaires de Zinder et Maradi. Ainsi, l’apparition de la drépanocytose dans l’ethnie touareg serait le résultat du métissage avec les populations venues du Sud du pays. Le génotype des patients était SS dans 99,1%. Un seul patient double hétérozygote SC était enregistré, soit 0,9 %. L’âge moyen d’apparition de la première crise était de 27,94 mois. La majorité présentait leur première crise avant l’âge de deux (2) ans et le principal signe révélateur était le syndrome pieds-mains dans 52,9% des cas, constituant ainsi les circonstances de diagnostique. L’hospitalisation a été nécessaire chez 76,5% des cas et on avait fait recours à la transfusion dans 43,1%. La notion de consanguinité était retrouvée dans 51,0 %. Ce taux de consanguinité explique la forte prévalence de génotype SS dans notre série. Les complications ostéo articulaires étaient observées chez 21,5 % des patients. Ainsi, les nécroses aseptiques se retrouvent dans 27,3 % et les ostéomyélites dans 22,7%. Notons que l’âge moyen de survenue des complications ostéo articulaires était de dix (10) ans. Ces complications prédominaient dans la tranche d’âge de 5-12 ans avec une fréquence de 50%. Selon notre étude les complications ostéo-articulaires de la drépanocytose étaient plus fréquentes chez les enfants et adolescents. Néanmoins la mise en place d’un système de dépistage néonatal et d’un suivi orthopédique régulier permettrait une prise en charge précoce des patients. Sickle cell disease is one of the most prevalent qualitative hemoglobinopathies in the world. It is one of the leading causes of musculoskeletal complications in children and adolescents. The objective of our study was to analyze the epidemiological clinical and demographic character of sickle cell disease in the Saharan zone. This was a prospective study of 24 April 2015 on the 31 july in Somaïr Arlit hospital. The study involved 102 sickle cell patients SS and SC followed the Somaïr hospital. The average age of our patients was 7, 91 years, the age range was 5-11 years with frequent 43, 1% followed by the slice avec26 2-4 years, 5%. Female sex was predominant with 52.9%. Although our study was conducted in mid Touareg prevalence of sickle cell disease in the latter was only 3.9%, whereas it was 73, 5% in Hausa from Zinder and Maradi. Thus the occurrence of SCD in the Tuareg ethnic group would be the result of interbreeding with the people from the south of the country. The genotype of patients was 99.1% in SS, a single dual patient heterozygous SC was recorded at 0.9%. The average age of onset of first seizure was 27.94 months. The majority had their first attack before age 2 years and the main telltale sign was hand-foot syndrome in 52.9% of cases. Thus constituting the diagnostic circumstances. Hospitalization was required in 76.5% of cases and we had need for transfusion in 43.1%. The notion of consanguinity was found in 51.0% the rate of inbreeding explains the high prevalence of SS genotype in our series. Musculoskeletal complications were observed in 21.5% of patients. And aseptic necrosis is found in 27.3% and 22.7% in osteomyelitis. Note that occurred average age of musculoskeletal complications was 10 years old. These complications predominated in the age group of 5-11 years with a frequency of 50%. Our study musculoskeletal complications of sickle cell deseases were more common in children and adolescents. Nevertheless the introduction of neonatal screening system and regular monitoring would an orthopedic early treatment of patients. |
Exemplaires (1)
| Code-barres | Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
|---|---|---|---|---|---|
| 106202491 | ZON | Memoire/Thèse | 03. FSS | 610 - Sciences médicales-Médecine | Disponible |
