| Titre : | INFECTIONS MATERNO-FŒTALES PRECOCES A LA MATERNITE ISSAKA GAZOBY DE NIAMEY. Etude prospective à propos de 356 cas colligés sur une période d’un an (25 mai 2015 au 24 mai 2016) |
| Auteurs : | Chapaatou IBRAHIM OUMAROU, Auteur |
| Type de document : | texte imprimé |
| Editeur : | FSS Niamey, 2018 |
| Format : | 91p. / ill en coul / 29cm |
| Accompagnement : | cd |
| Langues: | Français |
| Mots-clés: | infections materno – fœtales ; Morbidité ; Mortalité |
| Résumé : |
Les infections bactériennes materno-fœtales représentent une préoccupation
constante du pédiatre dans le monde et continue d'être jusqu'à l'heure actuelle un drame en Afrique. Objectif Contribuer à l'amélioration de la prise en charge des infections bactériennes materno – fœtales précoces à la MIG de Niamey. Méthodologie Etude prospective et descriptive portant sur 356 nouveau -nés suspect d’infection materno-fœtale à la MIG au service de néonatologie sur une période d’un an. Résultats Durant la période de notre étude, nous avons inclus 356 nouveau-nés suspect d’infection materno-fœtale soit une incidence de 5,84%. Parmi eux 63% étaient de sexe masculin et 37% de sexe féminin. Les facteurs de risque maternels étaient dominés par l’anomalie du liquide amniotique 83,1%. Chez le nouveauné on notait le mauvais APGAR 52,2%, le petit poids de naissance 44 ,4%. Nous avons observé 40,5% des cas d'infections bactériennes materno - fœtales qui proviendraient des primipares. Les principales manifestations cliniques étaient la fièvre 38,5%, les troubles respiratoires 35,6% et les troubles digestifs 8,4%. Les principaux germes isolés étaient : Klebsiella pneumoniae 32,6%, Stapylococcus aureus 21,7%, Staphylocoque coagulase negative 21,7%, Escherichia Coli 3,6%, Acinetobacter Spp 3,6%. L’association ceftriaxone + gentamycine a été l’antibiothérapie la plus utilisée. A l’antibiogramme les germes les plus fréquemment rencontrés avaient une sensibilité faible aux antibiotiques utilisés dans la prise en charge. L'évolution clinique était favorable dans 82,1% des caset une mortalité de 15,5%. La durée moyenne d'hospitalisation a été de 6,714 jours avec des extrêmes allant de 1 à 42 jours. Conclusion La symptomatologie clinique des IBMF est polymorphe. Les germes retrouvés au cours de notre étude diffèrent de ceux habituellement retrouvé en Europe. Maternal-fetal bacterial infections are a constant concern of the pediatrician worldwide and continue to be a tragedy in Africa. Goal Contribute to the improvement of the management of early maternal fetal bacterial infections at Niamey MIG. Methodology Prospective and descriptive study of 356 newborns suspected of maternal-fetal infection at MIG in the neonatal department over a period of one year. Results During the period of our study, we included 356 infants with maternal-fetal infection, an incidence of 5.84%. Of these, 63% were male and 37% f emale. Maternal risk factors were dominated by the 83.1% amniotic fluid anomaly. In the newborn, the poor APGAR 52.2%, the low birth weight 44.4% were noted. We observed 40.5% of cases of maternal - fetal bacterial infections that would come from primiparous women. The main clinical manifestations were fever 38.5%, respiratory disorders 35.6% and digestive disorders 8.4%. The main isolated organisms were: Klebsiella pneumoniae 32.6%, Stapylococcus aureus 21.7%, Staphylococcus coagulase negative 21.7%, Escherichia Coli 3.6%, Acinetobacter Spp 3.6%. The combination ceftriaxone + gentamycin was the most used antibiotic therapy. On the antibiogram, the most frequently encountered germs had a low sensitivity to the antibiotics used in the treatment. The clinical course was favorable in 82.1% of cases and a mortality of 15.5%. The mean hospital stay was 6.714 days with extremes ranging from 1 to 42 days. Conclusion The clinical symptomatology of IBMF is polymorphic. The germs found during our study differ from those usually found in Europe |
Exemplaires (1)
| Code-barres | Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
|---|---|---|---|---|---|
| 106202973 | IBR | Memoire/Thèse | 03. FSS | 610 - Sciences médicales-Médecine | Disponible |
