| Titre : | la bilharzioze digestive decouverte chirurgicale a propos de 3 cas et revue de la littérature |
| Auteurs : | Abel GADIGBE KOMI SEYRAM, Auteur ; Yacouba HAROUNA DJIMBA, Directeur de thèse |
| Type de document : | texte imprimé |
| Année de publication : | 2018 |
| Format : | 137p / ill en coul / 29cm |
| Accompagnement : | cd rom |
| Langues: | Français |
| Mots-clés: | bilharziose ; pseudo-tumeur colique ; pseudo-polypose intestinale ; appendicite ; anatomo-pathologie (histopathologie) ; praziquantel. |
| Résumé : |
RESUME
Titre : La bilharziose digestive au Niger : découverte chirurgicale à propos de 3 cas et revue de la littérature. Introduction La schistosomiase représente actuellement la seconde endémie parasitaire mondiale après le paludisme. Annuellement, cette pathologie est responsable de 200 000 décès et 700 millions d’individus y sont exposés dans 76 pays à travers le monde. Actuellement, le traitement de la schistosomiase repose sur l’utilisation d’un seul médicament, le praziquantel. Patients et méthodes Il s’agit d’une étude rétrospective étalée sur une période de 4 ans (du 01 Janvier 2011 au 31 Décembre 2015), portant sur 3 cas collectés dans le laboratoire d’anatomie pathologique de la FSS de l’Université Abdou-Moumouni de Niamey. Résultats Nous avons rapporté les observations de 3 patients dont le principal motif de consultation retrouvé était les douleurs abdominales, suivies par les diarrhées dans l’histoire de la maladie. Le premier patient âgé de 50 ans avait présenté une tumeur bénigne de la jonction rectosigmoidienne et dont la prise en charge chirurgicale a été émaillée de multiples complications ; le second âgé de 17 ans ayant présenté une pseudo-polypose intestinale et le dernier âgé de 34 ans hospitalisé pour une appendicite aiguë dont les évolutions postopératoires ont été simples. La rectosigmoïdoscopie et surtout l’examen histologique des fragments biopsiques ou des pièces opératoires ont permis de poser le diagnostic de pseudotumeur inflammatoire bilharzienne (1er cas), de pseudo-polypose intestinale bilharzienne (2ème cas) et d’appendicite bilharzienne (3ème cas). Seul l’histopathologie permet d’affirmer l’étiologie. Le traitement des 3 cas a reposé sur l’utilisation du praziquantel et l’exérèse chirurgicale. Conclusion Les bilharziomes rectal ou intestinal symptomatiques, sont très rare et devraient attirer l’attention des chirurgiens des zones d’endémie bilharzienne devant une tumeur rectale hémorragique ou une polypose intestinale. Seul l’examen histopathologique permet de faire le diagnostic de certitude de la bilharziose. Mots clés : bilharziose, pseudo-tumeur colique, pseudo-polypose intestinale, appendicite, anatomo-pathologie (histopathologie), praziquantel. SUMMARY Title : Digestive bilharzia in Niger : surgical discovery about three cases and litterature review. Introduction Schistosomiasis is the second most important parasitic disease worldwide after malaria. It is responsible for about 200 000 deaths annually and 700 million people in 76 countries are exposed to infection. Treatment of schistosomiasis currently depends on the use of the only available drug, praziquantel. Patients and method It is a retrospective study spread over a period of 4 years (from 2011 January 01 to 2015 December 31) covering 3 cases collected in the laboratory of pathological anatomy of FSS of Abdou-Moumouni’s University ofNiamey. Results We have reported 3 clinical cases in which the main reason for consultation found in all our patients was stomachache with diarrhoea in history’s disease. The first patient was 50 years old and presented a tumor of the rectosigmoid junction but the surgical care was punctuated by multiple complications; the second was 17 years old and presented an intestinal adenomatous pseudo-polyposis; and the last who was 34 years old was hospitalized for appendicitis in which the postoperative evolution was simple. The lower gastrointestinal endoscopy and histological examination led to the diagnosis of schistosomiasistumor (first case), of intestinal adenomatous polyposis schistosomiasis (second case) and appendicitis schistosomiasis (third case). Only the histopathology allows affirming the etiology. The treatment of these 3 cases was the use of the drug, praziquantel, and tumoral and appendice excision. Conclusion Symptomatic rectal or intestinal bilharziome are very rare. It should attract the attention of surgeons in schistosomiasis endemic areas in face of hemorrhagic rectal tumor or intestinal adenomatous polyposis. Only the histological examination led to the reliable diagnosis of schistosomiasis. Key words : Bilharzia (schistosomiasis), colonic tumeur, intestinal adenomatous polyposis, appendicitis, pathological anatomy (histopathology), praziquantel. |
Exemplaires (1)
| Code-barres | Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
|---|---|---|---|---|---|
| 106-202924 | 2 GAD | Memoire/Thèse | 03. FSS | 610 - Sciences médicales-Médecine | Disponible |
