| Titre : | L'anemie microcytaire chez le drepanocytaire. : A propos de 225 cas colligés au Centre National de Reference de la Drepanocytose. |
| Auteurs : | Aminata HAMBALLI, Auteur ; MALAM ABDOU BADE, Directeur de thèse |
| Type de document : | texte imprimé |
| Editeur : | FSS Niamey, 2014 |
| Collection : | thèse, num. 2276 |
| Format : | 86p. / tabl.; ill. / 29cm |
| Accompagnement : | CD Rom |
| Langues: | Français |
| Index. décimale : | 610 (Médecine - hygiène, santé) |
| Mots-clés: | Anémie ; Drépanocytose ; microcytose ; CNRD ; Niger ; Niamey |
| Résumé : |
RESUME
Introduction L’anémie microcytaire est dominée par la carence en fer, l’anémie inflammatoire et les thalassémies, dont la prise en charge thérapeutique n’est pas toujours unanime au Niger par manque de bilan paraclinique approprié. Nous avons étudié les différents aspects de l’anémie microcytaire chez le drépanocytaire suivi au CNRD de Niamey en vue d’apprécier la prise en charge thérapeutique. Méthodologie Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive et transversale portant sur l’anémie microcytaire chez le drépanocytaire qui s’est déroulé sur une période de 3 ans. L’étude incluait 225 patients porteurs d’hémoglobinose S âgés de 6 mois à 61 ans suivis au CNRD. Les paramètres étudiés étaient : l’âge, le sexe, la profession des parents, le niveau d’instruction, l’ethnie, la résidence; le profil électrophorétique les hospitalisations antérieures, les transfusions, la couverture vaccinale, la pâleur cutanéo-muqueuse, l’ictère, la splénomégalie, la fièvre, les foyers d’inflammation chroniques, la numération formule sanguine, la ferritinémie, le traitement martial. Résultats La tranche d’âge la plus touchée était celle de1-5 ans avec 56.4%, suivie de moins d’un an avec 46%. Le sexe masculin était prédominant 52,40%, 173 cas sur 225 de nos patients étaient des préscolaires soit 77,92% des cas ; 31,60% des pères étaient des fonctionnaires suivis des Commerçants/Revendeurs 27,10% ; 60% des patients avaient un profil SS suivie de 30,70% de SC et 5,30% de Sβthalassémie, 16,88% de patients avaient été transfusés. Le calendrier vaccinal PEV était à jour dans 71,1% de cas ; Une ordonnance systématique a été livrée à 97,80% des patients, La PCM était modérée chez 21,8% de patients et intense dans 1,3% ; la fièvre était présente chez 6,7% de patients, nous avions enregistré 1,3% d’ostéomyélite et 1,3% d’ulcère des jambes ; le taux moyen d’hémoglobine était de 8,10 g/dl avec des extrêmes allant de 4,3 à 11g/dl. La moyenne des volumes globulaires moyens était de 62.95fL avec des extrêmes allant de 42,10 à 78,30 fL; l’anémie était hypochrome dans 27,5% des cas, Une hémochromatose biologique était observée dans 32,8% et une carence martiale dans 14,5% ; 37,3% avaient bénéficié d’un traitement martial. Conclusion Au terme de cette étude, l’anémie microcytaire est fréquente chez les sujets jeunes homozygotes SS. Mots clé : Anémie, Drépanocytose, microcytose, CNRD. SUMMARY Title: Microcytic anemia in the sickle cell disease about 225 cases collected at the National Reference Center for Sickle Cell Disease. Introduction The microcytic anemia is dominated by iron deficiency, inflammatory anemia and thalassemia, whose therapeutic care is not always unanimous in Niger due to lack of appropriate paraclinical. We studied different aspects of microcytic anemia in sickle cell monitoring at NIEA Niamey in order to assess the therapeutic management. Methodology This is a descriptive, retrospective study of cross-microcytic anemia in sickle cell patients, which took place over a period of 3 years. The study included 225 patients with Hb S aged 6 months to 61 years followed the NIEA. The parameters studied were: age, sex, parental occupation, education level, ethnicity, residence; PFGE pattern prior hospitalizations, transfusions, vaccination coverage, mucocutaneous pallor, jaundice, splenomegaly, fever, outbreaks of chronic inflammation, blood count, serum ferritin, iron treatment. Results The most affected age group was 56.4 years, with the de1-5%, followed less than a year with 46%. Male gender was predominant 52.40%, 86.7% were uneducated, 31.60% of fathers were officials followed Traders / Resellers 27.10%; 60% of patients had a profile SS followed by 30.70% of SC and 5.30% of Sβthalassémie, 16.88% of patients were transfused. The EPI immunization schedule was updated in 71.1% of cases; Systematic order was delivered to 97.80% of patients, PCM was moderate in 21.8% of patients and 1.3% in intense; Fever was present in 6.7% of patients, we recorded 1.3% and 1.3% of osteomyelitis ulcer legs; the mean hemoglobin level was 8.10 g / dl, with a range from 4.3 to 11 g / dl. The average volume was 62.95fL means globular with a range of 42.10 to 78.30 fL; hypochromic anemia was 27.5% in cases Biological hemochromatosis was observed in 32.8% and iron deficiency in 14.5%; 37.3% had received iron therapy. Conclusion After this study, microcytic anemia is common in young subjects profile SS. Keywords: Anemia ,Sickle cell anemia, microcytosis, NIEA. |
Exemplaires (1)
| Code-barres | Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
|---|---|---|---|---|---|
| 106-202276 | 610 HAM | Livre | 03. FSS | 610 - Sciences médicales-Médecine | Disponible |
